Някои бележки на AEFI относно ваксината COVID-19 на Astrazeneca

Министерството на здравеопазването разкри, че двама жители на ДКИ Джакарта са починали, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 с помощта на партида или партидна ваксина CTMAV547 на Astrazeneca. Не е известно обаче дали този AEFI (съвместна поява след имунизация) е свързан с ваксинация срещу Astrazeneca или не.

Не всички AEFI са свързани с ваксини, възможно е някой да получи сериозно заболяване, което може да бъде фатално, но да се случи след като получи ваксината COVID-19. Понастоящем експертите подчертават, че всички видове ваксини срещу COVID-19, използвани в Индонезия, са потвърдени за безопасни.

AEFI за ваксинация срещу COVID-19 на Astrazeneca

Един от жителите на DKI Jakarta, който почина след ваксинация срещу COVID-19, беше 21-годишен младеж на име Trio Fauqi Firdaus. Триото е ваксинирано в GBK в сряда (5/5/2021) в 13,30 часа. Той не изпитва никакви симптоми по време на 30 -минутния период на наблюдение на AEFI след инжектирането на ваксината Astrazeneca.

След това Трио се върна на работното си място в Pegadaian Cibubur. Но когато стигна до офиса, той се оплака, че не се чувства добре и му беше позволено да се прибере. Трио не се свърза с контакта, посочен във ваксиналната карта, защото възнамеряваше да отиде при общопрактикуващ лекар. Планът обаче беше отменен, защото редовният лекар на Trio не практикуваше.

С настъпването на нощта треската му ставаше все по -висока, докато сутринта не припадна, докато беше масажиран. 21-годишният младеж е откаран в болница в Равамангун и е обявен за мъртъв при пристигането си ( смърт при пристигане ).

Според резултатите от междинно разследване на Komnas KIPI, историята на болестта на Trio не е причината за смъртта. Състоянието му, че е починал, когато е пристигнал в болницата, също е направило екипа липса на данни за установяване на причината за смъртта, тъй като те не са имали време да получат прегледи като кръвни изследвания, компютърни томографи и други изследвания.

Националната комисия (Komnas) на KIPI, BPOM и други свързани организации все още разследва дали този сериозен AEFI е свързан с ваксината Astrazeneca COVID-19 или не.

Засега няма достатъчно доказателства, за да се определи дали причината за смъртта на двамата жители на DKI е свързана с ваксината или не. Следователно е необходимо да се тества токсичността и стерилността на ваксината. На партидата CTMAV547 (производствена група) бяха проведени тестове за токсичност и стерилност, за да се гарантира, че ваксината в тази партида не е замърсена с вредни вещества.

"Насоките на СЗО посочват, че ако в една и съща партида има сериозни AEFI, те трябва да бъдат тествани за стерилност и токсичност", каза председателят на Националната комисия AEFI, проф. д -р Hindra Irawan Satari Sp.A (K)., MTropPaed, в интервюто си за програмата Sapa Malam, Kompas TV, понеделник (17/5).

Докато разследването приключи, използването на ваксиналната партида CTMAV547 от Astrazeneca временно се преустановява. Междувременно ваксинацията с други партиди ваксина Astrazeneca все още може да продължи.

Случаите на парализа след ваксинация обявяват, че не са свързани с ваксината

В допълнение към случая в DKI Джакарта, който все още се разследва, сериозен AEFI е преживял и учител на име Сюзън, който е бил парализиран, след като е бил ваксиниран с ваксината Astrazeneca. Тази 30-годишна жена е получила парализа и зрително увреждане, след като е получила втората доза ваксина.

От резултатите от прегледа в болница Хасан Садикин, Бандунг, Сюзан е диагностицирана Синдром на Гилен-Баре или синдром на Guillain-Barre (GBS). GBS е рядко състояние, причинено от имунната система на организма, която атакува нервната система, причинявайки мускулна слабост и може да доведе до парализа. GBS може да причини симптоми, които продължават от няколко седмици до няколко години. Повечето хора се възстановяват напълно, но някои изпитват трайно увреждане на нервите.

Причината за GBS не е известна. Центровете за превенция и контрол на заболяванията на САЩ (CDC) съобщават за бактериални инфекции Campylobacter Jejuni бъде най -честата причина. В допълнение, човек може също да развие GBS след няколко други инфекции, като грип, цитомегаловирус и вирус Zika. В много редки случаи GBS може да настъпи дни или седмици след получаване на определени ваксини.

Изследванията са установили, че шансовете ваксинацията да предизвика GBS са много малки. Например, проучване на ваксината, използвана по време на епидемията от свински грип през 2009 г., установи, че има по-малко от 2 допълнителни случая на синдром на Guillain-Barre на всеки милион ваксинирани хора. Много доказателства показват, че човек е по -вероятно да получи GBS от инфекция, като грип, отколкото от ваксина, предназначена да предотврати инфекция.

Председателят на Komnas KIPI каза, че случилото се със Сюзън не е свързано с ваксинацията срещу COVID-19 на Астразенека.

Цитирано от Reuters (7/5/2021), Европейската агенция за регулиране на лекарствата (EMA) също анализира случаите на синдром на Guillain-Barre AEFI, възникнал след получаване на ваксината Astrazeneca COVID-19. Не се посочва обаче колко са случаите.

Преустановяване на ваксинацията срещу Astrazeneca в някои страни поради случаи на кръвни съсиреци

Редки, но потенциално фатални случаи на ваксината COVID-19 на Astrazeneca са докладвани от няколко държави.

Дания

През март 2021 г. Дания окончателно спря употребата на ваксината Astrazeneca, след като откри сериозен AEFI под формата на кръвни съсиреци.

Канада

След няколко случая на кръвни съсиреци, свързани с ваксината Astrazeneca COVID-19, канадското правителство реши да използва тази ваксина само във възрастовата група над 55 години. Но наскоро те отново обмислят използването му в групата над 30 години.

Англия и Южна Корея

Обединеното кралство и Южна Корея са двете държави, които налагат използването на ваксината Astrazeneca само за възрастовата група от 30 години и повече.

Швеция

Швеция временно е преустановила употребата на ваксината Astrazeneca, след като е имало 10 случая на кръвосъсирващи AEFI и 1 случай на ниски тромбоцити. След разследвания шведското правителство реши да се върне към използването на тази ваксина, произведена от Великобритания, само за възрастовата група над 65 години.

Холандски

Холандия също регистрира 10 случая на сериозни странични ефекти, свързани с ваксинацията срещу COVID-19 с ваксината Astrazeneca, включително случаи на кръвни съсиреци. Употребата на тази ваксина в Холандия е ограничена до възрастова група над 60 години.

Използването на ваксината Astrazeneca COVID-19 само за възрастовата група над 60 години се прилага също в Германия, Ирландия, Италия и Испания.

Правителството гарантира безопасността на ваксината COVID-19, внесена в Индонезия

„Правителството иска само да осигури безопасен тип ваксина. Всички избрани ваксини са преминали поредица от клинични изпитвания от различни сродни институции “, заяви говорителят на ваксинацията срещу COVID-19, Министерство на здравеопазването, Сити Надя Тармизи в изявление за пресата, обясняващо KIPI относно ваксината срещу Astrazeneca COVID-19 и COVAX Съоръжение, вторник (30/3/). 2021 г.).

Надя обясни, че всички ваксини срещу COVID-19, използвани в националната програма за ваксиниране, са избрани въз основа на препоръките на експерти. Ваксината е получила и разрешение за спешна употреба от Агенцията за надзор на храните и лекарствата (BPOM).

По същия повод ръководителят на ITAGI, професор д -р. д -р Шри Резеки Хадинегоро каза, че съсирването на кръвта по AEFI, свързано с ваксината Astrazeneca, е рядкост. Честотата на замръзване без ваксинация е доста висока и няма значително увеличение поради програмата за ваксинация срещу COVID-19.

Той подчерта, че ползите от ваксината COVID-19 далеч надвишават страничните ефекти.

Борба с COVID-19 заедно!

Следвайте най-новата информация и истории на воините на COVID-19 около нас. Елате да се присъедините към общността сега!

‌ ‌