chooseyourself.me

Хемофилията е генетично (наследствено) състояние, което пречи на организма да съсирва кръв. В резултат на това хората, които го имат, ще кървят по -дълго, когато настъпи нараняване. Има три най -често срещани типа хемофилия, а именно хемофилия А, хемофилия В и хемофилия С. Проверете разликите между трите по -долу.

Видове хемофилия

Хемофилията е нарушение на кръвосъсирването, причинено от липсата на протеини на фактора на кръвосъсирването в организма. Факторите на кръвосъсирването са протеини, които подпомагат процеса на съсирване на кръвта.

В човешкото тяло има около 13 вида фактори на съсирването, които работят заедно с тромбоцитите за съсирване на кръвта. Ако се намали един фактор, процесът на съсирване на кръвта може да бъде нарушен.

В резултат на това кръвта не може да се съсирва нормално. Когато хората, живеещи с хемофилия, имат рани, им отнема много време да се лекуват.

Има три вида хемофилия, които трябва да знаете, а именно:

1. Хемофилия А

Хемофилия А е известна още като класическа хемофилия или "придобита" хемофилия.придобити), защото някои случаи не са причинени от генетични фактори. Според Националната фондация за хемофилия около 1/3 от случаите на хемофилия тип А възникват спонтанно при липса на наследственост.

Този първи тип хемофилия възниква, когато в организма липсва фактор на кръвосъсирването VIII (осем), който обикновено се свързва с бременност, рак и употребата на определени лекарства и е свързан със заболявания като лупус и ревматоиден артрит.

Хемофилия тип А е класифицирана като кръвно заболяване, което е по -често срещано от други видове. Това състояние се среща при 1 на 5000 бебета от мъжки пол.

2. Хемофилия В

За разлика от тип А, хемофилия В възниква, защото в организма липсва фактор на кръвосъсирването IX (девет). Това състояние обикновено се наследява от майката, но може да възникне и когато гените се променят или мутират преди раждането на бебето.

Хемофилия В е вид хемофилия, който също се среща в много случаи, макар и не толкова, колкото хемофилия А. Според уебсайта на Индиана център за хемофилия и тромбоза това заболяване се среща при 1 на 25 000 бебета.

3. Хемофилия С

В сравнение с двата вида хемофилия по -горе, случаите на хемофилия С са много редки. Хемофилия тип С се причинява от липса на фактор на кръвосъсирването XI (единадесет).

Хемофилия тип С е известна също като предшестващ плазмен тромбопластин (PTA) дефицитили синдром на Розентал.

Хемофилия С е доста трудна за диагностициране, тъй като въпреки че кървенето продължава дълго, притока на кръв е толкова лек, че е по -трудно да се открие и управлява. Тип С също понякога се свързва с лупус.

Според Федерацията на хемофилията на Америка това състояние се среща само при 1 на 100 000 души. Това прави хемофилията С сравнително рядка в сравнение с типове А и В.

Всеки тип хемофилия има ли различни симптоми?

Макар и различни, симптомите, причинени от тези три вида хемофилия, са почти еднакви.

Честите симптоми на хемофилия включват:

• Лесно натъртване
• Лесно кървене, като:
  • Често кървене от носа
  • кървава ГЛАВА
  • Повръщане на кръв
  • Кървава урина
• Болки в ставите
• Вцепенен
• Увреждане на ставите

Незабавно се консултирайте с лекар, особено ако откриете типични симптоми, а именно лесно натъртване и кървене, което е трудно да се спре. Това е важно, за да се предотврати рискът от усложнения на хемофилия.

Как да разберете вида на хемофилията?

Повечето случаи на хемофилия А, В и С са генетични състояния. Следователно е необходимо допълнително изследване, за да се диагностицира.

След основен физически преглед, хемофилията може да бъде диагностицирана с кръвен тест, за да се установи кой фактор на кръвосъсирването липсва. Този метод също може да каже на лекаря какъв тип хемофилия има пациентът.

Кръвната проба също ще определи тежестта на симптомите, като например:

• Леката хемофилия се показва чрез фактори на съсирването в плазмата между 5-40 процента.
• Умерената хемофилия се характеризира с фактори на кръвосъсирването от около 1-5 процента
• Тежката хемофилия се показва чрез фактор на кръвосъсирване под 1 %.

Вашият лекар ще прецени лечението според тежестта на хемофилията. Към днешна дата няма лечение, което да излекува напълно всеки тип хемофилия. Употребата на лекарства може само да намали симптомите и да предотврати влошаване на състоянието.