chooseyourself.me

Чували ли сте за синдрома на Reye? Този синдром всъщност е рядък, но все пак трябва да сте бдителни, ако вашето мъниче изпитва симптоми, които водят до: Синдром на Рей. За да научите повече подробности, трябва да се изслуша следната информация.

Какво представлява синдромът на Reye?

Синдром на Рей или Синдром на Рей е синдром на остро заболяване, което атакува детските органи, като черния дроб и мозъка.

Както подсказва името, тази болест е открита за първи път от учен в областта на здравеопазването на име R. Douglas Reye.

Reye с двама колеги, Греъм Морган и Джим Барал Субект на болестта в детството 1963 обяснява по -нататък за това заболяване.

Синдромът на Рей е открит за първи път в САЩ в началото на 1929 г. при деца и юноши. Освен това през 1979-1980 г. Синдром на Рей записан като най -високият процент на заболеваемост в САЩ.

Синдром на Рей класифициран като рядка болест в света.

В Индонезия това заболяване е открито в болница Адам Малик, Северна Суматра, при 2-годишно дете.

Какво причинява това заболяване?

Досега експертите все още изследват каква е точната причина за синдрома на Reye.

Редица проучвания обаче успяха да заключат няколко фактора, които могат да увеличат риска от настъпване, наред с други.

• Употребата на аспирин при деца с грип и едра шарка.
• Децата, които страдат от вродени метаболитни нарушения, имат по -висок риск от този синдром.

CDC съобщава, че през 1980 г. 80% от децата със синдром на Reye са приемали аспирин около 3 седмици по -рано.

Поради това CDC препоръчва да се прекрати употребата на аспирин при деца на възраст под 2 години.

Това обжалване даде добри резултати. Това е видно от честотата на синдрома на Reye, която намалява всяка година.

Преди това през 1979 и 1980 г. са докладвани 555 случая, докато в последния доклад през 2020 г. са открити само 30 случая.

В допълнение към аспирина, история на използване на салицилати като локални кремове и шампоан също се подозира, че има ефект върху това заболяване.

Това се основава на изследване, проведено от Джим Барал върху редица пациенти в детската болница Royal Alexandra в Сидни, Австралия.

Симптоми и тежест на синдрома на Reye

Ето симптомите на синдрома на Reye, за които трябва да внимавате.

Ранни симптоми на синдрома на Reye по възраст

Откривайки клиниката Mayo, има различия в симптомите на синдрома на Reye при деца под 2 години и над 2 години и юноши.

Ранните симптоми на синдрома на Reye при деца под 2 -годишна възраст включват:

• диария и
• задъхване за дъх.

Междувременно при деца над 2 години и юноши ранните симптоми могат да включват:

• постоянно повръщане и
• необичайно сънлив и уморен.

Симптоми на синдрома на Reye според тежестта

В допълнение към разликите в симптомите според възрастта, синдромът на Reye показва и симптоми, които се различават в зависимост от тежестта му.

Центърът за контрол и превенция на заболяванията (CDC) обяснява, че има 5 етапа на тежест на синдрома на Reye със следните симптоми.

Етап 1

Това е най -лекият етап, характеризиращ се със следните симптоми:

• постоянно повръщане,
• бавен,
• кошмар,
• лесно сънлив и
• объркване.

Етап 2

На този етап симптомите на синдрома на Reye ще се влошат, страдащият ще изпита:

• треска,
• губя съзнание,
• дезориентация,
• атакуват другите,
• бълнуване,
• неравномерен сърдечен ритъм,
• Треперещо,
• прекомерно изпотяване,
• мускулни спазми, особено в челюстта,
• повишено кръвно налягане,
• кожата става бледа до синкава,
• зачервени бузи,
• запушване на носа,
• пулсиращо главоболие,
• зрението става замъглено и замъглено и
• неконтролирано уриниране и дефекация.

Етап 3

На този етап хората със синдром на Reye ще изпитат скованост и кома.

Етап 4

На този етап хората със синдром на Reye ще изпитат:

• влошаване на комата с намалена мозъчна активност,
• разширени зеници и намален отговор на светлина, и
• нередовни движения на очите ( деконюгиран поглед ).

Етап 5

Този етап е най -тежкият стадий на синдрома на Reye, който се характеризира със следните състояния:

• спазми на цялото тяло,
• отпуснато и парализирано тяло,
• загуба на мускулни рефлекси
• загуба на зеничен рефлекс
• дъхът спира и
• смърт.

Как да се диагностицира синдромът на Reye?

По принцип няма определена специална проверка, за да разберете Синдром на Рей.

По принцип лекарят ще извършва рутинни кръвни изследвания и изследвания на урината, за да определи чернодробната функция.

В допълнение, за да се гарантира това състояние, лекарят ще извърши редица прегледи, като например:

Вземане на проби от чернодробна тъкан (чернодробна биопсия)

Чернодробната биопсия се прави, за да се определи какво заболяване има детето.

Това е така, защото синдромът на Reye е подобен на метаболитно нарушение на черния дроб ( Вродена грешка на метаболизма ) или чернодробно отравяне.

Преглед на лумбалната пункция

Лумбалната пункция е процедура за отстраняване на гръбначната течност от мозъка и гръбначния мозък.

Този преглед има за цел да открие инфекции, които могат да възникнат в мозъка.

Кожна биопсия

Кожната биопсия е медицинска процедура, която се извършва чрез вземане на проба от кожата.

Целта е да се открият метаболитни нарушения и окисляване на мазнини.

Лечение на синдром на Reye

Хората със синдром на Reye се нуждаят от продължителни и интензивни медицински грижи.

При тежки случаи пациентите дори трябва да бъдат приети в интензивното отделение, за да наблюдават общото си състояние и жизнените си показатели.

Лечението и лечението се извършват по следния начин.

• Инфузия на глюкоза и електролити в кръвоносните съдове за поддържане на стабилно състояние.
• Диуретично лекарство за лечение на инфекции в мозъка и подпомагане на отстраняването на телесните течности чрез урината.
• Даване на витамин К, плазма и тромбоцити за предотвратяване и лечение на кървене поради чернодробни нарушения.

Усложнения на синдрома на Reye

Ранната диагностика и навременното лечение играят важна роля за спасяването на живота на децата със синдром на Reye.

Затова незабавно потърсете медицинска помощ, ако детето ви изпитва следните симптоми:

• неконтролируеми емоции,
• агресивно и ирационално поведение
• объркване, дезориентация към халюцинации,
• слабост или парализа на ръцете и краката,
• припадък,
• прекомерна летаргия и
• намалено съзнание.

Горните условия показват, че детето се нуждае от спешни медицински действия.

Освен това трябва да заведете детето си на лекар, ако изпита някои симптоми след грип и едра шарка, като:

• постоянно повръщане,
• неестествено сънлив или уморен, и
• внезапна промяна в поведението.

Повечето деца и юноши преживяват синдрома на Reye. От друга страна, има и редица случаи, които причиняват трайно увреждане на мозъка.

Всъщност този синдром може да причини смърт в рамките на няколко дни, ако страдащият не получи своевременно и подходящо медицинско лечение.

Ето защо е много важно да се консултирате с детето си на лекар, ако изпитат симптоми, които сочат към това заболяване.

Профилактика на синдрома на Reye

Въпреки че синдромът на Reye може да причини чернодробни и мозъчни нарушения и дори смърт, не е нужно да се притеснявате твърде много.

Това е така, защото синдромът на Reye може да бъде предотвратен по следните начини.

1. Не давайте аспирин на деца безгрижно

Аспирин всъщност може да се дава на деца, условието е той да е на 2 години и повече.

Това е така, защото според редица проучвания аспиринът е силно подозиран като рисков фактор за синдрома на Reye, ако се дава на деца под 2 години.

Въпреки че аспиринът е разрешен при деца на възраст 2 години и повече, той не трябва да се дава, ако детето има грип и варицела или наскоро се е възстановило от тези заболявания.

2. Извършете чернодробни функционални тестове при новородени

Редица болници са предоставили съоръжения скрининг новородени да проверят за нарушена чернодробна функция или нарушения на окисляването на мастни киселини.

Родителите трябва да направят тази проверка. Това е така, защото ако детето има чернодробни проблеми, то не може да приема аспирин или продукти, съдържащи аспирин.

3. Винаги проверявайте етикетите на опаковката на лекарството

Аспиринът се съдържа в много лекарства, продавани на пазара. В допълнение към името "аспирин", това вещество често използва и други имена като:

• ацетилсалицилова киселина,
• ацетилсалицилат,
• салицилова киселина, и
• салицилат.

Ето защо, преди да купите лекарства за деца, първо трябва да проверите етикета на опаковката.

Ако има съдържание на аспирин или с името "аспирин", или с името, споменато по -горе, трябва да бъдете внимателни при използването му.

В допълнение към проверката на съдържанието на лекарството, трябва да проверите и друга информация, посочена на опаковката, като противопоказания, препоръчителна доза и възраст.

4. Давайте лекарства, различни от аспирин, за облекчаване на треска и болка

За да облекчите треската и болката, можете да дадете лекарство, което съдържа други съставки, които са относително по -безопасни за вашето дете, като ацетаминофен или ибупрофен.

5. Ваксинирайте деца

Аспиринът ще засегне деца с варицела или грип. Ето защо, ако детето ви е принудено да приема аспирин, уверете се, че е получило ваксина срещу едра шарка или грип.

Консултирайте се с лекар за повече информация за това заболяване.

Замайване след като станете родител?

Елате в родителската общност и намерете истории от други родители. Не си сам!