chooseyourself.me

С напредването на възрастта органите на тялото ще стареят. Екологичните фактори и нездравословните навици на живот също могат да ускорят стареенето. Съществуват обаче генетични нарушения, чиито симптоми могат да имитират преждевременно стареене. Това състояние е известно като Вернер синдром. Какъв според вас е този синдром?

Запознаване със синдрома на Вернер, рядко заболяване

Стареенето е естествен процес, който протича в организма. Започвайки от побелялата коса до намалената функция на органите. Всъщност, не само поради възрастта или излагането на свободни радикали, стареенето може да възникне поради редки заболявания.

Има генетично разстройство, което има симптоми като преждевременно стареене. Да, това заболяване се нарича синдром на Вернер (синдром на Вернер).

Това заболяване кара човек да изпита бърз процес на стареене. Този синдром е най -често срещаният вид прогерия.

Прогерията или синдромът на Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) обикновено могат да бъдат открити на възраст от 10 месеца до 1 година. Междувременно синдромът на Вернер ще прояви симптоми едва след навлизане в пубертета.

Какви са симптомите на синдрома на Вернер?

Първоначално децата с този синдром могат да растат като другите нормални деца. Въпреки това, след преминаване през пубертета, физическите промени ще настъпят много бързо.

Според Националния здравен институт най -честите симптоми на синдрома на Вернер са:

• Нисък ръст
• Сива коса и дрезгав глас
• Кожата става тънка и твърда
• Ръцете и краката са много слаби
• Има ненормално натрупване на мазнини в определени части на тялото
• Носът става заострен като клюн на птица

В допълнение към физическите промени, хората с този синдром също ще изпитат здравословни проблеми, които обикновено засягат възрастните хора, като:

• Катаракта в двете очи
• Диабет тип 2 и кожни язви
• Атеросклероза
• Загуба на кост (остеопороза)
• В някои случаи може да причини рак

Хората със синдром на Вернер живеят средно в края на 40 -те или началото на 50 -те години. Като цяло смъртта се причинява от атеросклероза и рак.

Какво причинява синдрома на Вернер?

Основната причина за синдрома на Вернер е генетично разстройство, причинено от мутации в проблемния ген WRN. Генът WRN е производител на протеини Вернер, чиято задача е да поддържа и поправя ДНК.

В допълнение, тези протеини също подпомагат процеса на репликация на ДНК за клетъчно делене.

При хората с това разстройство протеините на Вернер са по -къси и функционират необичайно, така че се разграждат по -бързо от нормалните протеини.

В резултат на това възникват проблеми с растежа и натрупването на увредена ДНК причинява симптоми на преждевременно стареене и здравословни проблеми.

Как да лекуваме синдрома на Вернер?

Досега няма специфично лечение, което да излекува синдрома на Вернер. Настоящото лечение е само комбинация от лечения според специфичните симптоми, изпитвани от пациента.

Лекарите ще работят в тясно сътрудничество със специалисти за лечение на състояния на пациента, като:

• Специалист по ортопедия за лечение на нарушения на скелета, мускулите, ставите и телесните тъкани.
• Специалист по очно здраве за лечение на катаракта
• Ендокринолог за намаляване на симптомите на диабет
• Специалист по сърдечно здраве за лечение на заболявания на сърцето и кръвоносните съдове

В допълнение към прилагането на лекарства, пациентите също ще бъдат препоръчани да следват терапията. Тази терапия помага на пациентите да подобрят качеството си на живот чрез прилагане на здравословен начин на живот.

В допълнение, пациентът също ще премине през няколко хирургични процеса за премахване на катаракта или премахване на ракови клетки.