chooseyourself.me

По принцип всяко човешко същество има само един набор от ДНК в тялото си, който се предава от баща и майка. И така, възможно ли е, ако човешкото същество има две различни ДНК структури? Не означава ли това, че е същото като едно тяло, обитавано от двама различни хора? Psst ... Това е възможно, знаете!

Един човек има две различни ДНК структури, разпознават химеризма

Просто казано, ДНК е дълга структура, съдържаща уникалния генетичен код, който изгражда кои сте в действителност - включително физически характеристики и основни, неизменни качества - и която ви отличава от другите. ДНК също съдържа инструкции за развитието или възпроизвеждането на всяка клетка и тъкан на живо същество, управление на живота ви и в крайна сметка смърт.

Явлението две различни групи ДНК структури в едно живо същество се нарича химеризъм. Терминът е взет от думата "Химера", чудовище в гръцката митология с глава на лъвица, коза и змия в едно тяло.

Илюстрация на химера (кредит: Джош Бюканън)

В реалния свят химеризмът обикновено се среща само при животни. Може би сте попаднали на снимка на котка или куче, което има два различни цвята на козината по тялото си, както и различни цветове на очите - както в примера по -долу.

Химерна котка

Какво причинява химеризъм при хората?

Тялото на химера се състои от клетки от различни хора. И така, някои клетки имат ДНК структура, принадлежаща на един човек, а други клетки съдържат ДНК от друго лице. Според Мелиса Паризи, педиатър в САЩ Според Националните здравни институти химеризмът може да възникне по няколко причини.

Някои хора получават бонус ДНК от близнаци, които не са се родили или са умрели в утробата. Когато майка носи братски (неидентични) близнаци, един от ембрионите може да умре в началото на бременността. Другият ембрион може да абсорбира клетки и хромозоми от починалия през цялата бременност. Не забравяйте, че всяка зигота (бъдещ ембрион) носи своя собствена уникална ДНК последователност.

Така оцелялото бебе в крайна сметка се ражда с два комплекта ДНК - неговия и близнака. Това се случи с певеца от САЩ Тейлър Мъл, който наскоро разбра, че е химера. В случая на Muhl той има две различни ДНК структури, тъй като е абсорбирал близнака си в утробата (синдром на изчезващ близнак).

Тейлър Мъл, тъмният родилен знак от лявата страна на тялото му е бившето „поглъщане“ на неговия близнак (източник: dailymail)

Случаи на химеризъм могат да възникнат и при двойка близнаци, които и двамата са живи, защото понякога обменят хромозоми помежду си, докато са в утробата. Паризи каза, че това може да се случи, защото кръвоснабдяването, което близнаците получиха, също беше споделено заедно. Ако близнаците в утробата са от различен пол, тогава има вероятност едно или и двете деца да имат половин мъжка хромозома и половина женска хромозома.

Случаите на химеризъм обаче могат да се появят не само при близнаци. При едноплодна бременност детето в утробата може да обменя клетки с майката. Малка част от клетките, принадлежащи на плода, се преместват в кръвта на майката и пътуват до различни органи. ДНК на бебето може да бъде в кръвта на майката, тъй като двете са свързани помежду си чрез плацентата. Обратно, бебето може да получи и част от ДНК на майката. Проучване от 2015 г. показва, че това се случва при почти всички бременни жени, поне временно.

Човек също може да стане химера, ако е имал трансплантация на костен мозък, например за лечение на левкемия. След трансплантация, човекът ще има свой собствен костен мозък, който е бил унищожен (поради рак) и заменен със здрав костен мозък от някой друг. Костният мозък съдържа стволови клетки, които се развиват в червени кръвни клетки. Това означава, че лицето, което получава трансплантация на костен мозък, ще има кръвни клетки, които са идентични с тези на донора, чийто генетичен код не е същият като другите клетки в собственото им тяло.

Как лекарите диагностицират химеризма?

Химеризмът при хората е рядко генетично състояние. За учените е трудно да определят колко хора по света имат химеризъм, тъй като състоянието обикновено не причинява симптоми или значителни проблеми. Така че е възможно да има много хора, които не осъзнават, че са химери, докато всъщност не получат генетични тестове, ДНК тестове или други медицински тестове.

Д -р Броча Тарсис, клиничен генетик в детската болница Nicklaus в Маями, заявява, че без да се подлагат на медицински тестове, може да бъде трудно да се определи дали човек има химеризъм или не.

Някои случаи на химеризъм обаче могат да се наблюдават с определени физически признаци. Например, различен цвят на очите, различен цвят на кожата в една част на тялото или две различни кръвни групи. Освен това е трудно да се предвиди кои тъкани в тялото ще бъдат засегнати и какво ще бъде състоянието на химерата.

Съобщава се за няколко случая на химеризъм, които причиняват нарушено сексуално развитие при децата. Например, едно момиче, което се ражда, има тъкан на тестисите, защото близнакът й, който умря в утробата, беше момче. Паризи обаче каза, че това е рядкост. Обикновено състоянието на химеризъм не показва признаци с лесно забележими характеристики.

В случая на Тейлър Мъл, наличието на две различни ДНК структури го кара да има две различни имунни системи и две различни кръвни групи. Известно е също, че Muhl има автоимунно заболяване, което го прави алергичен към храна, лекарства, добавки, бижута и ухапвания от насекоми.