Каква е разликата между гигантизма и акромегалията?

Гигантизмът и акромегалията са редки заболявания, които причиняват анормален растеж на тялото. Това кара пациента да бъде много голям като гигант. Тогава различават ли се двете заболявания? Ако е така, каква е разликата между гигантизма и акромегалията? Вижте следния преглед.

Преглед на гигантизма и акромегалията

Основната жлеза, която регулира хормоналната функция, е хипофизната жлеза. Жлезата е с размерите на грахово зърно и се намира под човешкия мозък. Тези жлези произвеждат хормони, които контролират много функции в тялото, като метаболизъм, производство на урина, регулиране на телесната температура, сексуално развитие и растеж.

Заболяванията на гигантизъм и акромегалия се появяват в тези жлези, така че производството на хормони става повече от това, от което тялото се нуждае. Когато хормонът е в излишък, той ще предизвика растежа на костите, мускулите и вътрешните органи. Следователно, хората, които изпитват това състояние, имат телесен размер, който е по -голям от нормалния размер на тялото.

И така, каква е разликата между тези две условия? Ето три основни неща, които отличават гигантизма и акромегалията.

1. Причината за заболяването

Доброкачествените тумори на хипофизата почти винаги са причина за гигантизъм. По същия начин с акромегалията. Съществуват обаче и други, но по -рядко срещани причини за гигантизъм, като:

  • Синдром на McCune-Albright, който причинява анормален растеж на костната тъкан, светлокафяви петна по кожата и жлезисти аномалии.
  • Комплекс Карни, който е наследствено заболяване, което причинява наличието на неракови тумори в съединителната тъкан и появата на тъмни петна по кожата.
  • Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1), която е наследствено заболяване, което причинява тумори в хипофизата, панкреаса или паращитовидните жлези.
  • Неврофиброматоза, която е наследствено заболяване, което причинява тумори в нервната система.

2. Време на възникване и хора в риск от заболяването

Свръхпроизводството на хормони при гигантизъм се случва, когато плочите за растеж на костите все още са изложени. Това е състояние в костите на децата, така че заболяването е по -често при деца.

Междувременно акромегалията обикновено се проявява, когато човек е възрастен. Да, хората на възраст от 30 до 50 години могат да изпитат акромегалия, въпреки че плочите за растеж на костите са се затворили.

3. Симптоми

Симптомите на гигантизъм, които често се появяват при деца, се появяват много бързо. Това кара костите на краката и ръцете да станат много дълги. Децата с това състояние изпитват забавен пубертет, тъй като гениталиите им не са напълно развити.

Хората с гигантизъм, ако не се лекуват, имат по -ниска продължителност на живота от децата като цяло, тъй като излишъкът от хормони може да причини разширяване на жизненоважни органи, като сърцето. Това може да доведе до неправилно функциониране на сърцето и в крайна сметка до сърдечна недостатъчност.

Междувременно симптомите на акромегалия са трудни за откриване, тъй като с течение на времето те прогресират по -бавно. Симптомите не се различават много от гигантизма, като например усещане за главоболие поради прекомерен натиск върху главата, косата става по -гъста или прекомерно изпотяване.

Костта обаче няма да се удължи, тя само ще се увеличи и в крайна сметка ще се деформира. Това е така, защото костните плочи са се затворили, но повишеният растежен хормон причинява натиск в зоната на растеж.

Жените, които имат акромегалия, имат симптоми на нередовен менструален цикъл и млякото продължава да се произвежда, въпреки че не в постнаталния период. Това се влияе от повишаване на пролактина. Докато много мъже изпитват еректилна дисфункция.

Според Ръководството на MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., професор в Университета в Аделаида пише, че заболявания като диабет, хипертония или рак от усложнения на акромегалията могат да намалят продължителността на живота на човек.

Могат ли тези две условия да бъдат излекувани?

И двете заболявания не могат да бъдат предотвратени или излекувани както преди. За да го лекува, пациентът трябва да се подложи на операция, лъчева терапия и да приема лекарства, които могат да намалят или потиснат производството на растежен хормон, така че състоянието да не се влоши.

Лечението може да се извърши не само с еднократно лечение, като например само приемане на лекарства, самостоятелна терапия или само операция. И трите трябва да живеят от пациента, за да може да се контролира излишъкът на растежен хормон.