chooseyourself.me

Тялото има няколко начина за производство на кръвни клетки, един от които е чрез използване на тъкан от костен мозък. Тъканта, намерена в някои от тези кости, е мястото за производство на най -големите кръвни клетки в допълнение към няколко други органа. Сериозни здравословни проблеми ще възникнат, ако тъканта на костния мозък бъде нарушена, един от които е миелофиброза.

Какво е миелофиброза?

Миелофиброзата е заболяване или може да бъде категоризирано като рак на кръвта, което се причинява от възпаление и образуване на кръвни клетки фиброза (белези) в тъканта на костния мозък, причинявайки получените кръвни клетки да станат анормални. Когато човек изпитва това разстройство, състоянието не може да бъде излекувано и хората с миелофиброза ще се нуждаят от специално лечение.

Това нарушение на костния мозък причинява по -голямата част от тъканта на костния мозък да бъде заменена с тъкан от белег поради възпаление. След дълго време костният мозък ще се повреди, тъй като той не може да произвежда различни кръвни клетки, от които се нуждае.

Основното въздействие, причинено от миелофиброза, е намаляване на червените кръвни клетки (еритроцити), белите кръвни клетки (левкоцити) и тромбоцитите (тромбоцитите) в тялото. Това кара други кръвообразуващи органи като далака и черния дроб да работят много усилено, за да го балансират.

Разлики на миелофиброзата с други нарушения в образуването на кръвни клетки

В допълнение към миелофиброзата, има няколко нарушения на образуването на кръвни клетки, които включват функция на костния мозък, включително левкемия и полицитемия вера.

За разлика от миелофиброзата, левкемията е рак на кръвта, който причинява увреждане на костния мозък. Левкемията започва с наличието на анормални кръвни клетки, произвеждани от костния мозък заедно с нормалните кръвни клетки. С течение на времето левкемичните кръвни клетки ще увредят костния мозък и следователно ще потиснат образуването на нормални кръвни клетки. Както миелофиброзата, така и левкемията причиняват симптоми поради липса на кръвни клетки и лечението е почти същото.

Докато миелофиброзата причинява на организма липса на кръвни клетки, разстройството полицитемия вера причинява гръбначния мозък да произвежда твърде много кръвни клетки. Това състояние кара тялото да има излишък от червени кръвни клетки, но има вероятност да причини излишък от бели кръвни клетки и тромбоцити, причинявайки нарушения на кръвния поток. Въпреки че има значителни разлики, и двете са причинени от генетични фактори в костния мозък.

Симптоми при пациенти с миелофиброза

Всяка кръвна клетка има специфична функция, така че дефицитът в някоя от трите причинява свои симптоми:

• Поради липса на червени кръвни клетки - причинява намаляване на транспорта на кислород в кръвта, причинявайки анемия, слабост, затруднено дишане, умора и замаяност. Пациентите също могат да почувстват болка в костите.
• Поради липса на бели кръвни клетки Намаленият имунитет е основното, което може да се изпита, така че тялото да е по -податливо на болести.
• Поради тромбоцитопения Липсата на тромбоцити затруднява съсирването на кръвта, така че тялото е по -трудно да излекува отворени рани.

Тъй като костният мозък има проблеми с допълнителни органи, произвеждащи кръв, като черен дроб, далак и бели дробове, а лимфните възли трябва да работят повече, за да произвеждат кръв. Това състояние, разбира се, ще бъде опасно за тялото, тъй като може да причини уголемяване на органи, особено на лимфните органи. Ако това се случи, това ще причини болка отвътре, особено в корема.

Въпреки че има много симптоми, които страдащите могат да изпитат, те могат да бъдат прикрити, сякаш няма нарушения, изпитвани от пациенти с миелофиброза. Диагнозата често се установява по време на рутинни кръвни изследвания. Въпреки това, хората с миелофиброза е много вероятно да изпитат анемия и умора или слабост с неизвестна причина. Други симптоми могат също да включват треска, загуба на тегло, сърбеж и обилно изпотяване през нощта.

Какво причинява миелофиброза?

Генетичните нарушения са основните неща, които предизвикват възпалителни разстройства и анормален растеж на белези в костния мозък. Има три генни мутации, които могат да причинят това състояние, включително JAK2, CALR и MI. Тези три генетични кода могат да се променят или мутират с възрастта. Следователно, той не се предава от родителите и страдащите няма да предадат състоянието на децата си.

Кой е изложен на риск от миелофиброза?

По принцип всички добри хора могат да изпитат това, нарушенията могат да започнат и да се появят на всяка възраст, но често се срещат в напреднала възраст. Миелофиброзата може да възникне за първи път (първично) поради генетични мутации или предизвикана от други състояния на рак на кръвта, като например левкемия, ще увеличи риска от развитие на това заболяване. Излагане на силни радиоактивни материали и химически токсини като бензол и толуен може също да причини генетични мутации, които причиняват миелофиброза.

ЧЕТЕТЕ СЪЩО:

• Характеристики на възпалителния рак на гърдата: Без бучки, но по -злокачествен
• Разграничаване на нормални бенки и бенки от рак на кожата
• Може ли кърменето наистина да предотврати рака на гърдата?