chooseyourself.me

Въпреки че все още е рядко заболяване, таласемията е доста разпространена в Индонезия. Индонезия все още заема една от страните с най -висок риск от таласемия в света. Според данни, събрани от Световната здравна организация или СЗО, от 100 индонезийци има 6 до 10 души, които имат гена, който причинява таласемия в телата си.

Според председателя на индонезийската фондация „Таласемия“ Русвади, цитиран от Република, досега големите пациенти с таласемия, които непрекъснато се нуждаят от кръвопреливане, са достигнали 7 238 пациенти. Разбира се, това се основава само на данни от болници. Освен това може да има някои, които да не са записани, така че броят да е по -голям.

Според Пустика Амалия Вахидаят, лекар от отделението по хематология и онкология на катедрата по педиатрия, Медицински факултет на Индонезийския университет, цитиран от Detik, страните от Близкия изток, средиземноморските страни, Гърция и Индонезия са в зоната на пояса на таласемия . Това причинява доста голям брой пациенти.

Все пак според Pustika, цитирана от Индонезийската асоциация на педиатрите, това състояние се наблюдава не въз основа на броя на съществуващите пациенти. Това се вижда от честотата на откритите аномалии на гените.

Най -високите провинции в Индонезия за случаи на таласемия са провинциите Западна Ява и Централна Ява. Въпреки това, в Индонезия има няколко етнически групи, за които е известно, че имат висок риск от таласемия, а именно Каджанг и Буги.

Разпознаване на таласемия

Таласемията е генетично заболяване, което се предава чрез фамилна кръв. Генните мутации, които се случват, правят тялото неспособно да произвежда перфектната форма на хемоглобин. Хемоглобинът, който се намира в червените кръвни клетки, служи за пренасяне на кислород. Това причинява кръвта да не може да носи правилно кислород.

Причината за таласемията се причинява от два вида образуващи хемоглобин протеини, а именно алфа глобин и бета глобин. Въз основа на тези протеини има два вида таласемия. Първият е алфа таласемия, която възниква, защото генът, който образува алфа глобин, липсва или мутира. Втората е бета таласемия, която възниква, когато ген, който влияе върху производството на протеин бета глобин.

Обикновено алфа таласемията засяга най -вече хората в Югоизточна Азия, Близкия изток, Китай и Африка. Докато бета таласемията се среща в средиземноморската област.

Симптоми на таласемия

Въз основа на наличието или отсъствието на симптоми, таласемията се разделя на две, а именно таласемия голяма и таласемия малка. Thalassemia minor е само носител на гена на таласемия. Червените им кръвни клетки са по -малки, но повечето от тях нямат симптоми.

Таласемия майор е таласемия, която ще проявява определени симптоми. Ако бащата и майката имат гена на таласемия, тогава техният плод е изложен на риск от смърт в края на бременността.

Въпреки това, за тези, които оцелеят, те ще станат анемични и постоянно ще се нуждаят от кръвопреливане, за да подкрепят нуждата от хемоглобин в кръвта.

По -долу са симптомите на таласемия, които често се срещат.

• Костни аномалии на лицето
• Умора
• Неуспех в растежа
• Късо дишане
• Жълта кожа

Най -добрата превенция за таласемия е скринингът преди брака. Ако и двамата партньори носят гена на таласемия, е почти сигурно, че едно от децата им ще има голяма таласемия и ще се нуждае от кръвопреливане до края на живота си.

Рискът от таласемия при хората Kajang и Bugis

Всъщност в Индонезия има няколко етнически групи, които са изложени на риск от бета таласемия. Племената Каджанг и Бугис имат висок потенциал. За тези от вас, които идват от племената Kajang и Bugis или имат кръв на техните потомци, никога не боли да се направи скрининг на таласемия.

Изследвания, проведени от Дасрил Дауд и неговия екип от университета Хасанудин Макасар през 2001 г., показаха интересни констатации. Това проучване включва 1725 етнически лица в Южен Сулавеси и 959 души от други етнически групи в Индонезия като Батак, малайски, явански, балийски, сумбански и папуаски. Имаше 19 души с бета таласемия в племената Bugis и Kajang, но никой от други племена.

През 2002 г. също са проведени изследвания и резултатите показват, че честотата на носителите на гена на бета таласемия в Bugis е 4,2%.

Според Сангкот Марзуки в неговата книга „Тропическа болест: от молекулата до леглото“, въз основа на изследвания, в племето бугис са открити мутации в гена на бета глобина, които изобщо не са открити в яванската популация.

Защо рискът от таласемия е достатъчно висок, за да се появи в племето Каджанг? Възможно е това да има нещо общо с обичаите на племето Каджанг. Коренното население от племето Kajang, разположено в Bulukumba Regency, Южен Сулавеси, има обвързващ обичай да се жени за други хора в обичайната зона. Ако не, те трябва да живеят извън обичайната зона. Следователно бащите и майките от една и съща обичайна област имат голяма вероятност да раждат деца с таласемия. След това детето по -късно ще се ожени за човек, който има подобно състояние.

Въпреки това, няма допълнителни проучвания по този въпрос. Експертите все още наблюдават и изучават риска от таласемия при тези две племена в Индонезия, за да могат да предприемат ефективни мерки за превенция и лечение.